NO Invasivo

Durante el embarazo, parte del ADN fetal se encuentra en la sangre materna. ll Diagnóstico Prenatal No Invasivo permite analizar este ADN a partir de una muestra de sangre materna sin riesgo para la madre y el bebé.


En Sistemas Genómicos, ofrecemos tres modalidades de DPNI: el Baby Test para la determinación del sexo fetal, el RhTest para la determinación del Rh fetal y el BabyTest Plus para la detección de las aneuploidías X, Y, 21, 18, 13 y determinación del sexo fetal.

 

  • BabyTest Plus +

    BabyTest Plus es una prueba de screening que permite detectar durante el embarazo las anomalías cromosómicas presentes en el feto. Se trata del estudio prenatal más completo disponible en el mercado, a través del análisis de todos los cromosomas (22 pares de autosomas y 2 cromosomas sexuales X, Y), detectando entre otros:

    • Trisomía 21 (síndrome de Down)
    • Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
    • Trisomía 13 (síndrome de Patau)
    • Anomalías en los cromosomas sexuales:
      • Síndrome de Turner (monosomía X: 45,X)
      • Síndrome Klinefelter (47,XXY)
      • Triple X
      • Polisomías X
      • Cariotipo XYY
    • Microdeleciones y microduplicaciones de gran tamaño*
    • Mosaicismos cromosómicos dependiendo de su porcentaje en ADN fetal circulante*
    • Permite también establecer el sexo fetal.

    BabyTest Plus detecta la presencia de aneuploidías cromosómicas con una alta fiabilidad, con una sensibilidad y especificidad superior al 99%.

    BabyTest Plus se recomienda para las mujeres embarazadas que quieren descartar que su feto tenga anomalías cromosómicas. Está particularmente indicado en mujeres con alto riesgo para esas anomalías (edad materna avanzada, historia de embarazos con anomalías cromosómicas, etc.), o fetos con alteraciones ecográficas sospechosas de cromosomopatía o con resultado anormal en la prueba de cribado bioquímico.

    Esta prueba se realiza a partir de la semana 10 de gestación**. BabyTest Plus está disponible para los embarazos provenientes de FIV, incluso con donación de ovocitos. Se puede efectuar en embarazos gemelares**.

    * En proceso de validación de nuestros datos internos

    ** Consultar las condiciones específicas en el Consentimiento Informado.

    BabyTest Plus es una prueba de screening que permite detectar durante el embarazo las anomalías cromosómicas presentes en el feto. Se trata del estudio prenatal más completo disponible en el mercado, a través del análisis de todos los cromosomas (22 pares de autosomas y 2 cromosomas sexuales X, Y), detectando entre otros:

  • BabyTest +

    El Baby Test permite determinar el sexo fetal, un dato relevante en embarazos de riesgo por la presencia de alguna enfermedad ligada al cromosoma X, como, entre otras, la distrofia muscular de Duchenne, hemofilia, distrofia muscular de Becker, enfermedad de Norrie, retinosis pigmentaria ligada al X, ictiosis ligada al X, entre otras.


    Se puede determinar el sexo fetal a partir de la 7ª semana de embarazo con una fiabilidad del 90%, y a partir de la semana 9ª con un 99%.


    Se podrá en función del sexo obtenido, dirigir a la gestante a un diagnóstico prenatal convencional o suprimirlo en al menos 50% de estos embarazos.

  • RhTest +

    El RhTest permite determinar el Rh fetal en el plasma materno para gestantes Rh(-) e identificar fetos con Rh(+).


    Se puede determinar el Rh fetal a partir de la 7ª semana de embarazo con una fiabilidad del 95%, y a partir de la semana 9ª con un 99%.


    Permite un seguimiento más exhaustivo de aquellas gestaciones diagnosticada con un feto Rh(+) y la supresión del tratamiento de la inmunoprofilaxis en aquellas gestaciones con un feto Rh(-). De esta forma, al no existir riesgo de desarrollar la enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN), supone un ahorro económico para el sector sanitario.

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